【EMA】2025年新薬承認62成分 優先審査25成分 腫瘤・稀少疾患居多 4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:44 am Categories: 医療ニュース EMA(欧州医薬品庁)が2025年の新薬承認を総括した。62成分の新有効成分含有薬剤が承認され、うち25成分最優先審査。腫瘤領域最多12成分、次いで稀少疾患6成分。創薬の大幅な進展が確認された。 出典:EMA公式 2025年12月 コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※ 名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。 投稿ナビゲーション PREVIOUS PAGE Previous post: 【英国NHS】AI眼底診断 糖尿病性網膜症早期発見 失明予防率30%向上NEXT PAGE Next post: 【日本国立がん研】膵臓癌 血液検査で早期発見 感度85%・特異度90% Related Post 【英国】いい:SGLT2阻害薬を広範な慢性腎疾患患者に推薦【英国】いい:SGLT2阻害薬を広範な慢性腎疾患患者に推薦 3月 29, 20263月 29, 2026| adminadmin| 0 Comment| 2:02 am 3月28日enta英国NICEは最新ガイドラインを発表entaSGLT2阻害薬を広範な慢性腎疾患(CKD)患者に推薦enta糖尿病合併の有無にかかわらず使用可能とした。大型研究によりentaこの薬剤が腎機能悪化リスクを显 […] 医療ニュース Could ‘pausing’ 細胞 死亡 be the final frontier in 薬 on Earth and beyond?Could ‘pausing’ 細胞 死亡 be the final frontier in 薬 on Earth and beyond? 3月 29, 20263月 29, 2026| adminadmin| 0 Comment| 3:04 pm Could ‘pausing’ 細胞 死亡 be the final frontier in 薬 on Earth and beyond?。The process of necrosis, a f […] 医療ニュース 【日本】厚労省:首款経口GLP-1受容体作動薬を承認 2型糖尿病と減量に適応【日本】厚労省:首款経口GLP-1受容体作動薬を承認 2型糖尿病と減量に適応 4月 7, 20264月 7, 2026| adminadmin| 0 Comment| 9:42 am 3月28日、日本厚労 씨는首款経口GLP-1受容体作動薬を経口スピペラglutide(Rybelsus)を上市承認した,适应症は2型糖尿病と成人肥胖/過体重、日本首款獲批の経口GLP-1受容体作動薬。注射剤と比較して経口 […] 医療ニュース
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