3月28日、韓国食品医療安全部（MFDS）はナivolumab（O薬）とイピリズマブ（Y薬）の連合療法を正式承認entaco進行肝細胞癌（HCC）適応とした、韩国首款獲批の双免疫連合療法。重要な3期臨床データでは、中位OS 16.4ヶ月達成entaソラフェニブより5.3ヶ月延長enta死亡リスク37%低下enta。ORR 31%達成entaソラフェニブより20%向上enta中位PFS 5.5ヶ月達成enta。主な有害事象は免疫関連肺炎・肝炎で発生率15%entaco大多数が軽度制御可能。韓国医保は60%費用をカバーentaco患者自己負担は約4000万ウォン。
出典：MFDS 2026年3月28日