3月28日、カナダ厚生省ばzuranololone(Zulresso経口版)を正式承認し、成人产后抑郁症(PPD)に使用した。全球首款獲批の経口PPD特効薬。この薬剤はGABA-A受容体を標的として、速やかにFCFFF平衡を調節する。重要な3期臨床データでは、服薬2週で抑郁症状が显著に改善し、HAMD-17スコアが16.2点低下entaper76%達成enta、プラセボより显著に優れる。主な有害事象は軽度のめまい、眠気で、重度の肝・腎機能障害はない。
出典:カナダ厚生省 2026年3月28日
3月28日、カナダ厚生省ばzuranololone(Zulresso経口版)を正式承認し、成人产后抑郁症(PPD)に使用した。全球首款獲批の経口PPD特効薬。この薬剤はGABA-A受容体を標的として、速やかにFCFFF平衡を調節する。重要な3期臨床データでは、服薬2週で抑郁症状が显著に改善し、HAMD-17スコアが16.2点低下entaper76%達成enta、プラセボより显著に優れる。主な有害事象は軽度のめまい、眠気で、重度の肝・腎機能障害はない。
出典:カナダ厚生省 2026年3月28日