3月28日、スペイン厚生省ばリスペルドン长效注射剤（Risperdal Consta）の適応を成人ADHDに拡大承認した、欧州首款獲批の长效ADHD治療薬剤。この薬剤は2週ごとに注射entaco持続的に薬剤を放出entaco每日経口投与の遵守問題を回避する。重要な3期臨床データでは、治療8週患者注意力欠損スコア42%改善entaco多動・衝動性スコア38%改善entaco仕事と社会機能が显著に向上した。主な有害事象は軽度の眠気entaco体重増加で、重度の心血管リスクはない。
出典：スペイン厚生省 2026年3月28日