FDA局長が2026年の新薬承認展望を発表。創薬の加速的審査制度改革を進め,稀少疾患やがん免疫療法など高未充足医療ニーズに応える。
出典:Reuters/FDA公式 2026年1月
FDA局長が2026年の新薬承認展望を発表。創薬の加速的審査制度改革を進め,稀少疾患やがん免疫療法など高未充足医療ニーズに応える。
出典:Reuters/FDA公式 2026年1月
骨粗しょう症による大腿骨近位部骨折は,高齢者の寝たきりの主要原因です。病型별治疗戦略についてご説明します。 病型分類 大腿骨頸部骨折:大腿骨の首の部分。偽関節·骨頭壊死のリスクがあり、放置すると歩行困難に 転子部骨折:大 […]
過多月経(月経血が異常に多い状態)は,鉄欠乏性貧血·QOL低下の原因になります。来た因の検索と適切な治療が重要です。 診断基準 月経血量80mL以上、または月経時間が7日以上、またはレ打过 количество(有効率月 […]
EMA(欧州医薬品庁)が2025年の新薬承認を総括した。62成分の新有効成分含有薬剤が承認され、うち25成分最優先審査。腫瘤領域最多12成分、次いで稀少疾患6成分。創薬の大幅な進展が確認された。 出典:EMA公式 202 […]