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月: 2026年4月

【シンガポール】全国民電子健康記録プラットフォーム 検査重複50%削減【シンガポール】全国民電子健康記録プラットフォーム 検査重複50%削減

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

シンガポールが全国民対象の電子健康記録(EHR)プラットフォームを導入。医療機関間情報共有で検査重複50%削減,緊急時迅速対応が可能に。 出典:Singapore MOH 2026年1月

医療ニュース

【国立がん研究センター】AIで膵臓癌血液検査早期発見 感度85%【国立がん研究センター】AIで膵臓癌血液検査早期発見 感度85%

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

国立がん研究センターが血液検査で膵臓癌を早期発見できるAI診断システムを开发。血中マイクロRNAパターンで初期ステージでも感度85%・特異度90%。 出典:国立がん研究センター公式 2026年1月

医療ニュース

【フランス】間欠的禁食 代謝改善効果 8週間で内脏脂肪15%減少【フランス】間欠的禁食 代謝改善効果 8週間で内脏脂肪15%減少

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

フランス国立科学研究チームが間欠的禁食の代謝改善効果を検証。8週間試験で内脏脂肪15%減少,インスリン感受性改善,血圧低下を示した。 出典:Cell Metabolism 2026年1月

医療ニュース

【イスラエル】AIでパーキンソン病早期予測 精度90%【イスラエル】AIでパーキンソン病早期予測 精度90%

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

イスラエルの研究チームがパーキンソン病の早期予測AIモデルを発表。簡単運動試験と音声分析から発病リスクを90%精度で予測。 出典:Nature Medicine 2026年1月

医療ニュース

【CDC】2025-2026年流感疫苗 有效率58% 重症化阻止74%【CDC】2025-2026年流感疫苗 有效率58% 重症化阻止74%

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

米国CDCが2025-2026年流感シーズン疫苗の有効性データを発表。ことしの流感HA疫苗は58%の有効率を示し,重症化阻止には74%有效。 出典:CDC MMWR 2026年2月

医療ニュース

【武田药品】胃癌新靶点Claudin18.2抗体療法臨床試験進展【武田药品】胃癌新靶点Claudin18.2抗体療法臨床試験進展

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

武田약품회가新しい胃癌靶点Claudin18.2に対する抗体療法の臨床試験进展を公表。CLDN18.2陽性胃癌患者に対する新しい治療選択肢。 出典:武田약품公式 2026年1月

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【EMA】2025年新薬承認総括 62種類の新有効成分承認【EMA】2025年新薬承認総括 62種類の新有効成分承認

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

EMAが2025年の新薬承認を総括。62款の新有効成分含有薬剤が承認され,うち25款が優先審査。 出典:EMA公式 2025年12月

医療ニュース

【英国NHS】AI眼底診断 糖尿病性網膜症早期発見 精度98%【英国NHS】AI眼底診断 糖尿病性網膜症早期発見 精度98%

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

英国NHSがAIを活用した糖尿病性網膜症スクリーニングを全国導入。眼底写真からAIが病変を自動判定,早期発見で失明予防率30%向上。 出典:NHS England公式 2026年1月

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【WHO】抗生素耐性菌 2030年全球で年間200万人死亡予測【WHO】抗生素耐性菌 2030年全球で年間200万人死亡予測

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

WHOの新しい報告書で,抗生物質耐性菌による死亡が2030年までに年全球で年間200万人に達すると予測された。耐性菌問題は世界保健の最大脅威の一つ。 出典:WHO公式 2026年1月

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【FDA】2026年創薬承認展望 70種類の新規有効成分承認目標【FDA】2026年創薬承認展望 70種類の新規有効成分承認目標

4月 7, 20264月 7, 2026| admin| 0 Comments| 9:41 am

FDA局長が2026年の新薬承認展望を発表。創薬の加速的審査制度改革を進め,稀少疾患やがん免疫療法など高未充足医療ニーズに応える。 出典:Reuters/FDA公式 2026年1月

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